文章旨在研究银杏叶复方制剂对小鼠急性毒性和细胞毒性的影响,以确保临床用药安全。结果表明,1急性毒性试验以半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)为指标,用40 g·kg-1体重剂量的银杏叶复方制剂灌胃,7 d后小鼠未发生死亡,再在小鼠可接受的最大容积下,给小鼠灌服日累积剂量为120 g·kg-1体重的银杏叶复方制剂进行MTD试验,7 d后处死观察其病理变化。2分别用形态学观察法和MTT法进行细胞毒性试验,用细胞维持液将100 g·L-1银杏叶复方制剂原液稀释成2-n(n为1~8)8个稀释度,测试银杏叶复方制剂在鸡胚成纤维细胞(CEF)的体外培养中的最大安全质量浓度(TC0)。结果表明,银杏叶复方制剂LD50>40 g·kg-1体重,MTD>120 g·kg-1体重,小鼠无一例出现死亡,剖检未见明显肉眼可见的病理变化,说明药物毒性很小,临床使用安全。在形态学观察法中,银杏叶复方制剂在高浓度时未表现细胞毒性,在MTT法中银杏叶复方制剂对CEF的最大安全质量浓度为0.78g·L-1。