【摘 要】
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通过PCR技术,以马立克氏病病毒(MDV)RB1B株基因组DNA为模板.扩增了包括PP38基因其启动子-增强子和终止子在内的2 200bp的核酸片段,将该片段用Sac I和Sphl酶定向克隆到pUC18质
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通过PCR技术,以马立克氏病病毒(MDV)RB1B株基因组DNA为模板.扩增了包括PP38基因其启动子-增强子和终止子在内的2 200bp的核酸片段,将该片段用Sac I和Sphl酶定向克隆到pUC18质粒中,构建成重组质粒;将重组质粒转染鸡胚成纤维细胞(CEF),用小鼠抗大肠杆菌表达的pp38血清作间接免疫荧光试验,验证pp38基因的表达.结果,在转染的细胞浆中看到了绿色的荧光,证实了该启动子的单向启动活性.
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