【编者按】近年来，扬子江药业集团秉持“没有什么能把我们打倒，唯有质量”的信念，凭借实干和创新，发展可圈可点。这一切，离不开扬子江人“为父母制药，为亲人制药”的价值追求，得益于其构建的严苛的质量安全风险管控体系。而活跃在集团从生产一线到财务、人力资源等综合部门的100多个QC小组以及坚守在各车间的技术骨干和普通员工的努力更是功不可没。
　　黄金海岸QC小组：改造升级设备只为更好生产
　　在收到A产品即将在公司进行工艺验证的消息后，扬子江药业集团江苏海岸药业决定成立黄金海岸QC小组，协助完成该工作。在前期工作排查时，黄金海岸QC小组成员发现车间配方用的配制罐无法满足单批生产的需求。为确保工艺验证顺利进行，他们决定对设备进行改造。
　　黄金海岸QC小组成员利用空余时间进行现场勘测，通过调研提出了多个改造方案，在逐一尝试之后均被排除，致使QC攻关活动陷入了瓶颈期。但大家没有轻言放弃，继续摸索，并找到了新路径：排除加长测温杆以及在底部侧部开孔，从罐底阀改造着手，尝试在罐底阀上增加测温装置。
　　有了目标和方法，一切都变得明朗起来。黄金海岸QC小组成员决定对罐底阀进行分级设计，从测温、安装、开闭等入手，在经过多次讨论和一次次的挑灯夜战后，终于设计制作出了草图，据此制作完成了罐底阀。此时，又有一个新问题摆在了大家面前：如何安装罐底阀呢？
　　配料罐底部管道多，位置较窄，仅能容纳两个人在里面工作。不仅如此，罐底阀重达30公斤，安装难度很大。
　　在大家纠结的时候，车间两位设备工程师主动请缨，他们一个托住阀门，另一个人开始安装。经过30多分钟紧张的工作，终于大功告成。
　　黄金海岸QC小组这次成功的攻关活动，离不开每位成员在一次次失败之后的坚持。（徐曼）
　　新时代QC小组：将中药口服液澄清度提到新高度
　　新时代，新气象，新使命。为提升产品质量，提高产品灯检合格率，扬子江药业集团新时代QC小组应运而生，并确定了《提高中药口服液A产品澄清度攻关课题，全力以赴，旨在開创中药液体制剂澄清度新时代。
　　为了明确中药口服液A产品澄清度现状以及评价标准，该课题组长朱兆明带领新时代QC小组成员积极查阅相关文献和资料，最终确定以浊度值为评价产品澄清度的指标，即“浊度越大，澄清度越差”。
　　为了排查出当前生产过程中所有影响产品澄清度的因素，该小组成员根据生产工艺流程从不同环节抽取样品，进行浊度检测和数据分析，以确定主要影响因素。
　　谁知，课题攻关刚有一点眉目，就遇到了“拦路虎”。就在大家一筹莫展时，朱兆明又一头扎进了书堆里，查阅各种资料，主动与专业人士沟通，组织小组成员讨论分析该物质产生的原因。桌上一杯水，从热到温，从温到凉，他顾不上喝一口。
　　“世上无难事，只要肯登攀。”这是朱兆明经常挂在嘴边的话，也是他和新时代QC小组成员不畏困难、努力的动力。无数次的实验，无数次的失败，没有打倒这群敢于拼搏奋斗的人。
　　他们齐心协力，分工合作，在化验室里常常忙碌到深夜。经过不懈努力，终于按时完成了任务，实现了预定目标，中药口服液A产品质量得到了提升，经济效益也显著提高。（闫一然）