【摘 要】
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摘 要：为进一步研究CsNR的作用机制，从黄瓜幼叶中克隆获得硝酸还原酶基因编码区序列（CDS）全长和片段（CsNR； EC 1.6.6.1），并运用生物学软件对该基因进行序列分析。其中CDS全长2 748 bp，编码915个氨基酸；CDS片段360 bp。CDS全长和pROKⅡ经KpnI单酶切和连接，构建了CsNR正义表达载体；CDS片段和pROKⅡ经KpnI和SacI双酶切，构建了CsNR反义表
【机 构】
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山东农业大学园艺科学与工程学院,作物生物学国家重点实验室,农业部黄淮海设施农业工程科学观测实验站
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为进一步研究CsNR的作用机制,从黄瓜幼叶中克隆获得硝酸还原酶基因编码区序列（CDS）全长和片段（CsNR;EC1.6.6.1）,并运用生物学软件对该基因进行序列分析。其中CDS全长2 748 bp,编码915个氨基酸;CDS片段360 bp。CDS全长和p ROKⅡ经Kpn I单酶切和连接,构建了CsNR正义表达载体;CDS片段和p ROKⅡ经Kpn I和Sac I双酶切,构建了CsNR反义表达载体。通过与其他高等植物NR蛋白进行同源性比对分析,结果发现,CsNR基因的氨基酸序列与甜瓜、烟草、拟南芥、油
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