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目的：构建小鼠HMGN2干扰质粒psilence-cmv-4．1-HMGN2，以进一步明确HMGN2的生物学作用。方法：将HMGN2一shRNA片段退火后与小鼠psilence-cmv-4．1链接，饲养孕小鼠，尾静脉注射法导入shRNA表达质粒，提取8．5d胚胎RNA，用RT-PCR检测胎HMGN2的表达量进行鉴定。结果：测序结果显示psilence-cmw4．1-HMGN2干扰质粒构建成功，RT-PCR结果显示HMGN2在8．5d胎儿表达较高广泛表达，且Psilencer-cmv-4．1-HMGN2尾静