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氟马西尼作为苯二氮口(BDZ)受体拮抗剂,能特异性结合中枢BDZ受体,减少γ-氨基丁酸(GABA)的释放,从而拮抗BDZ类、非BDZ类药物引起的抗焦虑、镇静催眠、麻醉等作用。根据其作用靶点和方式,就目前氟马西尼在临床、科研上的应用和剂型进展做一综述。
氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展
【摘 要】
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氟马西尼作为苯二氮口(BDZ)受体拮抗剂,能特异性结合中枢BDZ受体,减少γ-氨基丁酸(GABA)的释放,从而拮抗BDZ类、非BDZ类药物引起的抗焦虑、镇静催眠、麻醉等作用。根据其作用
【机 构】
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第二军医大学药学院药剂学教研室
【出 处】
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药学实践杂志
【发表日期】
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2017年06期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30801441,81773278);军队后勤科研重大项目(AWS14J011)
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