论文部分内容阅读
抗体筛选阳性克隆，用EcoRI酶切回收3．6kb外源片段，测序。序列用大肠杆菌密码进行读框分析，至少有6个开放放阅读框，而在MG可能分为3个开放阅读框，同源性分析，发现序列的某些碱基主要与肺炎支原体、生殖支原体、山羊支原体和莱氏无胆甾原体的某些地方同源性高、没有同其他细胞或病毒有同源性的地方，说明克隆的基因完全是一个新的基因片段。