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目的优化并确立一套适合人眼玻璃体的双向电泳实验方法。方法收集14只健康捐献眼的玻璃体，提取玻璃体总蛋白，改进条件以确立玻璃体蛋白质的双向电泳（2-DE）技术流程。结果以IPG胶条（pH4～7，线性，L）进行一向等电聚焦，以12％SDS均匀胶进行二向垂直电泳，获得人玻璃体分布均匀的双向凝胶电泳图谱并分离出400多个蛋白点，凝胶图谱的重复性较好。结论该优化的技术流程能有效提取及分离玻璃体蛋白质，为进一步的差异蛋白质组研究奠定基础。