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目的 探索Salirasib（FTS）是否能诱导肿瘤细胞产生自嗜，以及抑制自嗜能否增强FTS诱导的细胞凋亡。方法 Western检测LC3-I、Caspase-3和Survivin蛋白的表达，台盼蓝染色检测细胞活性，流式细胞技术检测细胞凋亡。结果 FTS在骨肉瘤细胞系MG63和U2-OS中均诱导了LC 3-I 蛋白的表达，且呈剂量依赖关系。与单独FTS处理相比，联合氯喹治疗明显增强了LC 3-I 蛋白的水平。台盼蓝实验显示，单独FTS治疗已明显抑制了细胞的生长，在联合氯喹的情况下，FTS对细胞的抑制更加明