【摘 要】
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通过在水平和垂直两个方向上来扩展酞菁配合物的共轭结构,合成了三明治三层酞菁铕二聚体配合物[Pc(SC2H5)8]2Eu2[BiPc(SC2H5)12]Eu2[Pc(SC2H5)8]2,使用Quasi-Langmuir-Sh?fer(QLS)方法将配合物薄膜修饰在氧化铟锡导电玻璃(ITO)电极表面,利用多种谱学手段对配合物分子在薄膜内的排列进行表征,发现分子采取J聚集模式Edge-on排列在ITO电极表面,该薄膜具有良好的半导体性质,导电率高达8.86×10?5 S/cm.将配合物薄膜修饰的ITO电极成功应
【机 构】
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中国石油大学(华东)理学院,材料科学与工程学院,青岛266580;中国石油大学(华东)理学院,材料科学与工程学院,青岛266580;北京科技大学化学系,功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室,北
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通过在水平和垂直两个方向上来扩展酞菁配合物的共轭结构,合成了三明治三层酞菁铕二聚体配合物[Pc(SC2H5)8]2Eu2[BiPc(SC2H5)12]Eu2[Pc(SC2H5)8]2,使用Quasi-Langmuir-Sh?fer(QLS)方法将配合物薄膜修饰在氧化铟锡导电玻璃(ITO)电极表面,利用多种谱学手段对配合物分子在薄膜内的排列进行表征,发现分子采取J聚集模式Edge-on排列在ITO电极表面,该薄膜具有良好的半导体性质,导电率高达8.86×10?5 S/cm.将配合物薄膜修饰的ITO电极成功应用于多巴胺(DA)和尿酸(UA)的电化学灵敏检测,最低检测限分别达到1.35和1.64μmol/L,灵敏度分别达到110和186.5 mA·μL·mol?1·cm?2.
其他文献
NENU-n系列多酸基金属有机框架杂化物(POM@MOFs)是将一系列性能优异的Keggin型杂多酸封装到Cu3(BTC)2框架中形成的,在催化和质子传导等领域展示出优异的性能.本文在前期工作的基础上发展了一种在铜箔上原位合成POM@MOFs的新方法,即向反应液中通入氧气,利用酸性条件下氧气能将Cu0氧化为Cu2+的特性为金属有机框架的生长提供铜离子源,使氧化能力较弱的Keggin型钨系杂多酸也可在铜基底上原位合成纯相NENU-n系列杂化物.该方法可在室温条件下进行,简便、快速且原子经济性高.同时发现在不
制备了一系列结构微小差异的环铵型酚酞聚芳醚砜阴离子交换膜材料(PES-PPH-R-OH),并通过核磁共振氢谱对其结构进行了表征,详细评价了膜的热性能、力学性能、微相分离结构、离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀率及离子传导率等性能,重点研究并揭示了功能基团微小化学结构差异对相应膜性能的影响规律.研究结果表明,功能环铵基团的微小结构差异(单个元素的差别)对膜的微相分离结构、吸水率、电导率等性能有显著影响.其中,PES-PPH-Pip-OH膜具有最高的电导率,80℃时,其电导率高达83.53 mS/cm,有望
以碱金属和碱土金属为模板,在溶剂热条件下合成了两种具有深紫外吸收特性的硼酸盐Na2Ba·[B5O8(OH)]2·2H2O(1)和KSr[B5O8(OH)2](2),并利用单晶X射线衍射(SCXRD)、粉末X射线衍射(PXRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和热重分析(TG)等手段对化合物的结构和性能进行了研究.结果表明,化合物1可归属于单斜晶系P2/c空间群,结构中四连接的B5O10(OH)簇单元通过共氧连接形成含有两种9-元环窗口的二维层;化合物2结晶于单斜晶系C2
以苯基嘧啶/吡啶基嘧啶为母核,同时引入2个三氟甲基(CF3)合成了2-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-5-氟基嘧啶(tfmphfppm)和2-[2,6-二(三氟甲基)-4-吡啶基]-5-氟基嘧啶(tfmpyfppm)主配体,并以2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚(pop)为辅助配体合成了2种铱(III)配合物Ir(tfmphfppm)2(pop)和Ir(tfmpyfppm)2(pop),其发射光谱峰分别位于484和504 nm,分别属于蓝绿光和绿光发射,发光量子效率分别达到76％和89％.由于
利用二氯二茂锆与4,4′-(蒽-9,10-二基)二苯甲酸自组装制备了一种锆基金属有机四面体(ZrT-6),并将其应用于过氧草酸酯类化学发光的研究,发现其在发光强度和寿命方面均优于所使用的配体.更重要的是,ZrT-6在化学发光过程中保持了良好的稳定性,为其进一步的实际应用打下了坚实的基础.该工作对过氧草酸酯类化学发光系统的设计具有借鉴意义.
利用光诱导电子转移机理和配位驱动组装策略探索室温光磁效应材料的合成.通过组装稀土硝酸盐与1,10-菲罗啉(phen)获得2种同构双核稀土配合物[Ln2(NO3)6(phen)2](1:Ln=Gd;2:Ln=Dy).由于具有电子给体-受体结构特征,目标产物在光照后发生电子转移,电子由硝酸根的氧原子转移到phen的氮原子,进而产生光生自由基并发生肉眼可见的颜色变化.除光致变色外,配合物1和2在室温下具有光磁效应.本研究为构筑室温光致变色和光磁效应杂化材料提供了一种通用方法:配位组装顺磁金属盐与菲罗啉衍生物.
通过掺杂金属的方式实现了双金属同构金属-有机框架材料的制备,采用X射线粉末衍射(PXRD)确定了多种金属在双金属CAU-21材料中的最大掺杂量,使用扫描电子显微镜(SEM)观察了掺杂金属对材料形貌的影响.热重分析(TGA)结果表明,CAU-21系列材料均具有较好的热稳定性.氮气气体吸附测试及以CAU-21-Al/M为填料的混合基质膜对N2气的渗透实验结果与掺杂金属离子尺寸大小呈相反的关系,证实了双金属可实现对孔道结构及气体吸附性能的调控.
利用自组装和电沉积交替的方法制备了基于磷钨酸盐K28Li5H7P8W48O184·92H2O(P8W48)、碳纳米管和Ni纳米颗粒的复合膜电极,用于NO2?的检测.由于复合膜中P8W48,CNTs和Ni纳米颗粒3种活性成分的协同作用,所制备的传感器表现出低的检出限、宽的线性范围和较高的选择性.将该传感器用于检测果汁中的NO2?,所得到的回收率在允许的误差范围内.这种复合膜电极传感器有望在实际应用中高度灵敏地检测NO2?.