【摘 要】
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目的 探讨呼吸机相关性肺损伤大鼠肺组织巨噬细胞移动抑制因子（MIF）mRNA表达的变化。方法成年雄性sD大鼠30只，体重235～260g，采用随机数字表法，将其分为3组（n=10）：对照组（c组）、小潮气量机械通气组（S组）和大潮气量机械通气组（L组）。C组气管插管后保持自主呼吸；S组和L组气管插管后行机械通气，s组潮气量7ml／kg，L组潮气量40ml／kg，吸呼比1：1，通气频率80次／min
【机 构】
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广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科,南宁市530021,广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科,南宁市530021,广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科,南宁市530021,广西医科大学附属肿瘤医院麻醉科,南宁市530
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目的 探讨呼吸机相关性肺损伤大鼠肺组织巨噬细胞移动抑制因子（MIF）mRNA表达的变化。方法成年雄性sD大鼠30只，体重235～260g，采用随机数字表法，将其分为3组（n=10）：对照组（c组）、小潮气量机械通气组（S组）和大潮气量机械通气组（L组）。C组气管插管后保持自主呼吸；S组和L组气管插管后行机械通气，s组潮气量7ml／kg，L组潮气量40ml／kg，吸呼比1：1，通气频率80次／min，FiO2 100％。自主呼吸或机械通气4h收集支气管肺泡灌洗液，测定总蛋白浓度和WBC计数，采用ELISA法测定MIF、IL-6、IL-1β的浓度；然后处死大鼠，取肺组织，光镜下观察病理学改变，测定湿重／干重比（W／D比），采用RT-PCR测定MIFmRNA表达。结果与C组和s组比较，L组BALF中WBC计数、总蛋白、MIF、IL-6、IL-1β的浓度和肺组织W／D比、MIFmRNA表达升高（P〈0．05），发生病理学损伤；C组和S组间上述各指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MIFinRNA表达上调可能参与了大鼠呼吸机相关性肺损伤的发生。
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