【摘 要】
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使用一组髓系、淋系MoAb_(?)和APAAP免疫酶标法,检测16例初发AML和9例FAB难以分类AL免疫表型。结果显示:某些单抗表型与AML亚型和临床参数(WBC≥50×10~9/L,脾浸润)相关;但表
【机 构】
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南京医学院第一附属医院血液科,南京医学院第一附属医院血液科,南京医学院第一附属医院血液科 硕士研究生
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使用一组髓系、淋系MoAb_(?)和APAAP免疫酶标法,检测16例初发AML和9例FAB难以分类AL免疫表型。结果显示:某些单抗表型与AML亚型和临床参数(WBC≥50×10~9/L,脾浸润)相关;但表达DR和CD_(13)的AML完全缓解率低;Ly~+AML M_4或M_s可能是1组临床预后更不良的亚型。应用髓系单抗诊断AML特殊亚型(M_0,K_3,M_7)较其它方法方便,迅速。
A group of myeloid, lymphoid MoAb_ (?) And APAAP immunoenzymes were used to detect 16 cases of primary AML and 9 cases of FAB difficult to classify AL immunophenotype. The results showed that the phenotypes of some McAbs correlated with AML subtypes and clinical parameters (WBC≥50 × 10 ~ 9 / L, splenic infiltration); however, the AML with DR and CD_ (13) AML M_4 or M_s may be a subset of the more adverse clinical outcomes. Application of myeloma monoclonal antibody diagnosis of AML subtypes (M_0, K_3, M_7) than other methods convenient and rapid.
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