论文部分内容阅读
木村病(Kimura disease)又称嗜酸粒细胞淋巴样肉芽肿(Eosinophilie lymphoid granuloma),软组织嗜酸粒细胞肉芽肿(Eosinophilic granuloma of the soft tissue),皮肤嗜酸粒细胞滤泡增殖症(Eosinophilie lymphofolliculosis of the skin)①.
木村病
【摘 要】
：
木村病(Kimura disease)又称嗜酸粒细胞淋巴样肉芽肿(Eosinophilie lymphoid granuloma),软组织嗜酸粒细胞肉芽肿(Eosinophilic granuloma of the soft tissue),皮肤嗜酸粒细胞滤泡增殖症(Eosinophilie lymphofolliculosis of the skin)①.
【机 构】
：
上海第一医学院华山医院,上海中医学院曙光医院
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1985年11期
其他文献
性传播疾病(Sexually Transmitted disease,STD)在全世界是一个严重的问题,受到广泛重视。近十余年来,性传播病原体与综合征逐渐增多,特别是病毒在STD中的作用日益突出。
期刊
新生儿狼疮综合征(NLS)是以皮肤狼疮或先天性心脏传导阻滞(CHB),或两者兼有为特征的疾病.本病罕见,最近才有其临床特征和发病机理的描述.作者研究了14例患儿(超过已报告过病例的15%).本文目的是总结新生儿狼疮(NL)的临床特征,不断改进观察,增加对新生儿NLS的理解.患婴的临床和实验室所见皮肤是NLS首先报告受累的器官,病变较常见于女婴.
在试管内证明锂盐可抑制单纯疱疹和其他DNA病毒的复制,笔者用双盲试验法,对73例复发性生殖器疱疹患者研究锂软膏的疗效.治疗组与对照组的病人其病史和社会特性均类似.所有病人都于发病后48小时内开始应用琥珀酸锂软膏(含8%琥珀酸锂、0.05%硫酸锌和0.1%维生索E,以羊毛脂为基质)或安慰剂(单纯羊毛脂基质),每天敷药4次,连续7天.
报告一例Weber-Christian脂膜炎(WCP),急性期发现循环免疫复合物,血清IgA和IgM升高,同时并发膜性肾小球肾炎并一起自然缓解,因而认为免疫功能缺陷可能与WCP的发生有关。患者为54岁肥胖女性,10多年来反复发作四肢(主要是下肢)的皮下结节和发热,病理证实符合WCP。
指端血管痉挛是许多结缔组织病的一种通常表现,虽曾对这些变化作过合理化分类,但雷诺氏病、雷诺氏现象、雷诺氏综合征的名称仍在交替应用于叙述这一广泛的临床表现,从轻微特发性寒冷引起的指端痉挛到指端缺血性严重坏死,并可最终形成指端坏疽。作者报告6例伴发有严重指端血管改变引起部分手指缺失的病例。并认为此种伴发症是结缔组织病有重叠表现的早期特点。这一情况常发展成有生命威胁的多器官受累。指端坏疽的早期发生是一种
期刊
本文报告了242例尖圭湿疣的女性患者的综合性治疗及8年随访的结果。激光治疗的平均功率为800W/cm2。35名病人在治疗前进行了全麻,其他的病人均在门诊治疗。大多数病人有多处受累,38%尖圭湿疣分布在宫颈、外阴和阴道。
报告一个家族中许多成员患有迟发的淋巴水肿和喉水肿,其中一例还伴有持续性胸腔积液。一55岁男性病人,主诉为气喘、胸闷和咳嗽。30岁左右发现四肢和生殖器水肿,以后经常发生四肢蜂窝织炎。检查:面部、四肢和生殖器明显水肿,指甲正常,左侧无菌性胸腔积液。由于声音嘶哑喉镜检查发现会厌、杓会厌皱襞和假声带水肿。
作者报告一例紫色毛癣菌引起的足癣.患者:女,17岁,7个月前右足第五趾出现一个红点,逐渐扩散至第一趾间及右足底和足背的前半部,具明显的苔藓样变和活动的边缘.自觉剧痒.直接镜检显示长的分隔菌丝,培养及营养试验证实为紫色毛癣菌.
期刊
着色性干皮病(XP)是一种乳幼儿期发病的常染色体遗传病,主要症状为高度日光过敏性皮炎,皮肤癌的发生率高。本病首先由Kaposi(1874)报告,目前可分A～G7组及8个变型,并证实本病有紫外线特异性内切核酸酶的缺乏。A、D、G组患者除特征性皮肤症状外,可并有神经症状,A组患者尚可并有低身长及性腺机能不全等内分泌障碍。
期刊
寻常性痤疮是一多因素疾病,其中厌氧类白喉痤疮丙酸杆菌在本病炎症的发生中起重要作用.对于痤疮丙酸杆菌用抗生素治疗已成为主要的有效疗法之一,临床医师及患者常提出痤疮丙酸杆菌对抗生素是否会产生耐药性.过去的研究,在全身性抗生素疗法无效的病人身上,未能发现痤疮丙酸杆菌对抗生素耐药的证据.根据这些以及其他一再发现痤疮丙酸杆菌对抗生素具有易感性的研究,从而得出这样的结论,即此菌对抗生素的耐药性并不常见,也不能
期刊