缬沙坦联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病早期肾病的临床研究

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目的:针对缬沙坦联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病早期肾病的临床效果进行研究。方法选择2012年12月至2015年2月期间,山西省晋中市榆次人民医院收治的2型糖尿病早期肾病患者120例作为研究对象,将其平均分为对照组和观察组。对照组采用缬沙坦治疗,80 mg/d,1次/d,口服;观察组在对照组的基础上,加用阿托伐他汀治疗,阿托伐他汀使用剂量为20 mg/d,1次/d,口服。两组患者的临床治疗疗程均为6个月。针对两组患者的不良反应发生率、各项指标C反应蛋白(CRP)、尿蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、β2微球蛋白(β2-MG)水平的变化等指标进行观察比较。结果两组患者治疗后的CRP、UAER、BUN、SCr、β2-MG水平与各自治疗前比较,均大幅降低(均P<0.01),差异均具有统计学意义。观察组患者治疗后的CRP、UAER、BUN、SCr、β2-MG水平低于对照组患者治疗后(均P<0.05),差异均具有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率为6.67%,对照组患者的不良反应发生率为20.00%(P<0.05),具有统计学意义。结论在2型糖尿病早期肾病患者的治疗中,对其实施缬沙坦联合阿托伐他汀治疗,可以显著提高患者的临床治疗效果,改善患者的各项临床指标,降低不良反应的发生率,整体治疗效果显著,安全性较高,可以将其在临床治疗中进行推广应用。
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