【摘 要】
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2015年2月23日，美国食品药品监督管理局（ FDA）批准瑞士诺华（ Novartis）制药的抗癌新药 Farydak（ panobinos-tat，LBH589）联合硼替佐米（ bortezomib）和地塞米松（ dexam-ethasone）用于既往接
【机 构】
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菏泽市牡丹区食品药品监督管理局食品药品稽查大队
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2015年2月23日，美国食品药品监督管理局（ FDA）批准瑞士诺华（ Novartis）制药的抗癌新药 Farydak（ panobinos-tat，LBH589）联合硼替佐米（ bortezomib）和地塞米松（ dexam-ethasone）用于既往接受至少2种治疗方案治疗失败的多发性骨髓瘤（ myltiple myeloma，MM）患者。Farydak成为用于治疗多发性骨髓瘤的首个组蛋白脱乙酰酶（ HDAC）抑制剂，该药的表观遗传学活性，可能有助于恢复多发性骨髓瘤细胞的功能。
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