论文部分内容阅读
目的探讨蒙古族人血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因调控区单核苷酸多态性(SNPs)与原发性高血压的关系.方法在现况研究基础上,分别选择299例高血压患者和281例血压正常者进行病例对照研究,应用PCR/RFLP(多聚酶链反应/片段长度多态性)和PCR/SSCP(多聚酶链反应/单链构像多态性)方法检测AT1R基因调控区-2228G/A、-214A/C(-213G/C)和-153A/G 3个位点的基因多态性.用χ2检验比较病例组和对照组基因型和等位基因频率分布.结果各位点基因型的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.在病例组和对照组中,AT1R基因-2228G/A、-214A/C(一213G/C)和-153A/G位点各基因型频率和各等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 AT1R基因调控区-2228G/A、-214A/C(-213G/C)和-153A/G基因多态性与蒙古族高血压无关联.