【摘 要】
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目的 探讨胎儿心室肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）的发病机制、病理学特征与诊断.方法 对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜
【机 构】
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中山大学附属第一医院,中山医学院病理学教研室
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目的 探讨胎儿心室肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）的发病机制、病理学特征与诊断.方法 对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜下观察形态学改变,并结合文献讨论其发病机制、病理学特征与诊断方法.结果 2例均表现为心室壁增厚,受累的心室腔内可见多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,镜下见心室肌肥厚,肌束排列散乱,可见大小不等的裂隙,心肌间质明显水肿.结论 胎儿心室肌致密化不全是一种罕见的心脏疾病,有特殊的病理学改变.
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