论文部分内容阅读
本文对牛痘样水疱病患者皮肤的成纤维细胞作了体外试验,研究DNA的修复功能。这些成纤维细胞,紫外线(254nm)所诱发的额外DNA合成(UDS)率为正常对照4株成纤维细胞的51～59%,但是患者均无典型的DNA缺陷病――着色干皮病的临床征象。UV诱发DNA损伤的修复降低是着色干皮病的特征,为遗传所致的修复缺陷。
UV诱发牛痘样水疱病患者细胞额外的DNA合成低于正常
【摘 要】
：
本文对牛痘样水疱病患者皮肤的成纤维细胞作了体外试验,研究DNA的修复功能。这些成纤维细胞,紫外线(254nm)所诱发的额外DNA合成(UDS)率为正常对照4株成纤维细胞的51～59%,但是患者均无典型的DNA缺陷病――着色干皮病的临床征象。UV诱发DNA损伤的修复降低是着色干皮病的特征,为遗传所致的修复缺陷。
【机 构】
：
,
【出 处】
：
国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
：
1986年12期
其他文献
1975年发现产生青霉素酶的奈瑟氏淋球菌株(PPNG)以来,PPNG感染的淋病即在世界上大部分地区蔓延,其发病率呈指数性增长。因治疗PPNG有效药物的价格昂贵,目前急需一种用一次剂量治疗即可奏效,且安全、价廉的治疗方法。
目前多用损害内皮质类固醇注射治疗局限性皮肤病和肌肉骨骼病变,如肱骨上髁炎、腱鞘炎、滑囊炎、囊肿性痤疮和肥大性瘢痕疙瘩.很少见到局部和系统性并发症.作者报告了二例深色皮肤患者在注射部位发生少见的色素脱失.例一为22岁黑人女性,因双侧髌骨?带中有小骨形成发生膝部水肿疼痛,用甲基强的松龙40mg局部注射治疗,8周后注射部位皮肤出现各约1015mm的色素脱失斑.没有皮下组织的萎缩.其色素脱失各在2个月和1
期刊
定义:妇女多毛症(hirsutism)的特点是妇女在雄激素―依赖部位有粗毛(terminalhair)过多生长(上唇、颏、耳前部、胸腹及大腿前侧)。它可以是男性化综合征的早期表现。而多毛症(hypertrichosis)则是非雄激素―依赖的毛发生长增多,原因多不是内分泌性,不应与妇女多毛症相混淆。
正圆形糠疹的皮肤损害为正圆形的鳞屑性斑片,损害的直径约0.5～2cm,与正常皮肤之间的界限清楚,无炎症.通常为1个以上,最多可达15个.邻近的损害可相互融合.正圆形糠疹具有特征性形态,临床较易诊断.
1977年Hazelrigg等提出了儿童全部甲营养不良(TNDC)的名称,他们复习了以前的类似报道及有相同临床特点的6个病例,认为TNDC是一个独立的疾病.TNDC是一种非先天性甲板营养不良,病程有自限性,于儿童早期发病.病儿出生时甲正常,数月至数年内,全部20个甲板患病,成年时消退.
一个精明的医学技术员,从一名AIDS病人的外周血涂片中,用常规的Wright-Giemsa染色,诊断出播散性荚膜组织胞浆菌病,查到白细胞内及细胞外发芽的酵母菌,显示荚膜组织胞浆菌(H.cap.)的特征。
白内障是青春期和青年人造传过敏性皮炎(AD)病人中主要的眼并发症。其发生率各国不同,芬兰为20%,英国为16%,美国为8～12%,瑞典为3%,捷克斯洛伐克为2%,德国为0.4%,丹麦为0%,是否有社会因素和民族差异,尚不清楚。本文观察了大量日本青春期和青年人AD患者的白内障发生情况,企图探索在发生遗传过敏性白内障前,有无任何临床和实验室特征。
期刊
有些癌肿病人有时可伴发带状疱疹。患者的免疫系统明显受抑,给治疗带来困难。带状疱疹虽是自限性疾病,但患者为减轻其难以忍受的疼痛和瘙痒常被迫求医。作者在以甲氰咪胍作为免疫修复生物应答改变物(immune-restorative biologic-respone modifier)在临床上试用于癌肿病人时偶然发现该药时带状疱疹有效,故将其试用于治疗带状疱疹。