【摘 要】
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目的评估肾移植受者中应用两种不同生物制剂进行免疫诱导治疗的疗效和安全性。方法回顾性分析2008年6月至2013年4月,在解放军第452医院泌尿外科暨成都军区泌尿外科中心应用生
【机 构】
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解放军第452医院泌尿外科暨成都军区泌尿外科中心
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目的评估肾移植受者中应用两种不同生物制剂进行免疫诱导治疗的疗效和安全性。方法回顾性分析2008年6月至2013年4月,在解放军第452医院泌尿外科暨成都军区泌尿外科中心应用生物制剂进行免疫诱导治疗的78例尸体肾移植受者的临床资料。根据应用免疫诱导方案不同分为两组,单克隆抗体组（A组,35例,接受巴利昔单抗治疗）和多克隆抗体组[B组,43例,接受抗胸腺细胞球蛋白（ATG）治疗]。另以同期在该院未接受免疫诱导治疗的肾移植受者作为对照组（C组,32例）。分析3组受者术后12周内的人、肾存活情况。监测3组受者术后
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