【摘 要】
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建立了用LC/MS/MS测定动物源食品中利巴韦林药物残留方法。样品中加入内标,用1%三氯乙酸-乙腈(1∶1,V/V)溶液提取,用氨水调至碱性,经Agilent PBA固相萃取小柱净化,净化后溶液
【机 构】
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上海天祥质量技术服务有限公司,上海商学院
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建立了用LC/MS/MS测定动物源食品中利巴韦林药物残留方法。样品中加入内标,用1%三氯乙酸-乙腈(1∶1,V/V)溶液提取,用氨水调至碱性,经Agilent PBA固相萃取小柱净化,净化后溶液经色谱柱IntertsilHPLC HILIC column(3.0 mm×150 mm,5μm)进行分离,用乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测。实验结果,利巴韦林在2.0~50.0 ng/m L范围内有很好的线性关系(r2≥0.995);方法的定量限为2.0μg/kg;在2.0、10.0、50.0μg/kg添加浓度水平回收率为87.5%~97.07%,相对标准偏差(n=6)在2.76%~3.43%之间。此方法灵敏、准确、方便,适合于动物源食品中利巴韦林残留通量分析。
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