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特发性血色病是一种罕见疾病。主要临床表现为皮肤色素沉着，肝脏肿大和最终发生肝功能减退。国内尚无详尽家系调查。本文首次报告一苗族家系四代47个成员中罹患本病15人的家系调查，对其发病原因、遗传方式、染色体及核型进行分析。
遗传性特发性血色病——附一家族15例报告
【摘 要】
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特发性血色病是一种罕见疾病。主要临床表现为皮肤色素沉着，肝脏肿大和最终发生肝功能减退。国内尚无详尽家系调查。本文首次报告一苗族家系四代47个成员中罹患本病15人的家系调查，对其发病原因、遗传方式、染色体及核型进行分析。
【机 构】
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湘西自治州人民医院内科,湖南医学院附属第二医院
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1987年26期
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