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目的探讨雷公藤多苷对支气管哮喘（简称哮喘）大鼠模型气道壁厚度及转化生长因子-β1mRNA（TGF-β1mRNA）和Ⅲ型胶原表达的影响及作用机制。方法健康雄性Wistar大鼠30只，随机数字表法分为对照组、哮喘组和雷公藤多苷组，每组10只。用卵自蛋白（OVA）致敏吸入激发制备哮喘模型。雷公藤多苷组给定量精制雷公藤多苷灌胃。采用逆转录-聚合酶链反应法（RT—PCR）测量肺组织的TGF—β1mRNA和免疫组织化学方法测量气道壁Ⅲ型胶原的表达。组间比较采用单因素方差分析，组间差异比较用LSD方差分析法，采用Pea