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目的探讨丙泊酚的脑保护机制。方法培养12d的胎鼠大脑神经元,随机分为丙泊酚组(n=12)、缺氧组(n=6)和对照组(n=6)。丙泊酚组于缺氧前1h换人含有14μmol/L和56μmol/L丙泊酚的培养液,随后缺氧30min。于缺氧后1、3、6、8、24、48h分别用原位杂交法和免疫组化法观察三组热休克蛋白70(HSPT0)mRNA、热休克同源蛋白70(HSC70)mRNA及HSP70的表达。结果缺氧30min可诱导神经元HSP70mRNA、HSC70mRNA和HSP70表达,表达高峰分别为24、24和48