【摘 要】
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本例男,21岁。1977年8月,因上、下肢出现丘疹(其中多数为痘疮样发疹)而就诊。当时诊为急性苔藓状痘疮样秕糠疹。一般检查及12项生化功能等检查均正常。抗非洲淋巴细胞瘤病毒(EBV)抗体滴度为1:10。经用UVB治疗3个月无效,后未再就诊。至1979年6月复诊,诉于四肢仍不断成批出现丘疹,有的皮疹破溃遗留瘢痕。1978年9月,左鼠蹊部出现一肿块,逐渐增大,表面破溃。检查除上述所见外,右鼠蹊部淋巴结
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本例男,21岁。1977年8月,因上、下肢出现丘疹(其中多数为痘疮样发疹)而就诊。当时诊为急性苔藓状痘疮样秕糠疹。一般检查及12项生化功能等检查均正常。抗非洲淋巴细胞瘤病毒(EBV)抗体滴度为1:10。经用UVB治疗3个月无效,后未再就诊。至1979年6月复诊,诉于四肢仍不断成批出现丘疹,有的皮疹破溃遗留瘢痕。1978年9月,左鼠蹊部出现一肿块,逐渐增大,表面破溃。检查除上述所见外,右鼠蹊部淋巴结肿大。
其他文献
患者58岁,诊断为急性单核细胞性白血病,用6-硫鸟嘌呤及阿糖胞苷等治疗,两个疗程结束后2天出现全身疼痛、眼肌痛、衰弱、发热39.2℃,用庆大霉素等治疗无效,继而出现右侧胸膜炎、心包摩擦音及黄疸.发热后第5天心力衰竭死亡.尸检发现双肺充血和出血,有小的播散性实变带.肝脾中有质硬色白的病灶,约0.5cm大小.镜下证实为真菌性脓疡,由"菌丝"和酵母细胞的致密团块所组成,周围绕以坏死组织碎片,菌丝宽8～1
发病率:作者于1954～1980年间在爱尔兰约100万人口的南方各州诊断119例DH.其发病率为每年4个新病例,占皮肤病患者的0.1%.Reunala等(1978)报告每年10万人口有1.3例.本组119例(男75、女44),年龄范围6～75岁,平均44岁.
细胞膜磷脂的生理和病理生物学紊乱时可出现花生四烯酸的氧化物,其中包括前列腺素(PG)、凝血素和白细胞三烯(Leukotrienes,LT).PGD2是在人体的肥大细胞中产生的,来自于花生四烯酸代谢中的环氧合酶途径;LT来自于花生四烯酸代谢的5脂氧合酶途径,其中LTC4、LTD4,LTE4是过敏反应慢应物质(SRS-A)的成分.
中毒性休克综合征(Toxic-shock syndrome简称TSS)是一种急性发热性疾病,伴发猩红热样皮疹和多系统损害,严重型可致循环衰渴。亚特兰大疾病控制中心(CDC)强调本症发病与月经期有关,至1980年9月该中心已登记299例,95%为女性,其中25例死亡(8.4%)。1978年,Todd等首次报告本症7例。年龄8～17岁,主要表现:高热(39～41℃)、头痛、意识障碍、结膜充血、咽痛、猩
本文报告一例42岁,男性红斑性天疱疮患者的血清中查出补体结合性表皮细胞间抗体(CFICS),为检查此抗体的病因性,以患者自身血清注入本人的健康皮肤,制作试验性天疱疮.
特发性点状黑素减少症(idiopathic guttate hypomelanosls,IGH)的真正发病率难以估计,有人在500例不加选择的患者中报告为68%.作者对12名IGH病人进行了临床及病理检查.11例女性23～65岁,1例男性33岁.大多数患者求医是为了美容或怀疑本病会传染.
器官移植后,因为使用了抗排异治疗给患者造成严重的免疫抑制,所以在粘膜皮肤上的单纯疱疹感染会产生相当危险的后果。作者自1980年6～12月观察10名心移植后的男性住院病人,年龄24～56岁。
作者报告一例皮肤及骨播散性孢子丝菌病患者,39岁、男性,1978年9月沿右前臂发生一串软的红色化脓性结节,曾用青霉素、红霉素治疗无效并渐累及臂、面部、躯干、小腿等部位.经真菌学及组织病理检查证实为孢子丝菌病.
作者报告8例妇女在妊娠期发生大疱性皮病.一例在临床、组织病理和免疫病理学上均符合叶状天疱疮.这一例曾观察了11年,3次怀孕时均有大疱性发疹,产后消退,以后还持续有几个月的发作,均在月经前发病,但症状较轻.另外7例表现为妊娠疱疹的特点,其发疹开始于怀孕的第四到第七个月,或在产后不久,其中4例在第二次怀孕时发疹较早,表现严重.所有7例的病程都有加重和缓解交替的特点,经10～90天病情开始缓解.
根据以往的群体研究和家系研究,存在一种HLA编码的T型麻风易感基因,并呈隐性遗传模式.这些研究是以假设的lr基因为基础的.但尚未获得确切的证据.通常用于体外研究lr基因表达的最可靠的方法之一是淋巴细胞转化试验(LTT).