【摘 要】
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目的对细粒棘球蚴P-29基因进行克隆、表达和免疫反应性分析。方法以细粒棘球蚴总RNA为模板,反转录PCR扩增P-29基因,将其克隆至原核表达载体pET44a（＋）中,构建重组原核表达载体pET
【机 构】
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内蒙古大学生命科学学院哺乳动物生殖生物学与生物技术教育部重点实验室,内蒙古自治区呼和浩特市环境科学研究所
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目的对细粒棘球蚴P-29基因进行克隆、表达和免疫反应性分析。方法以细粒棘球蚴总RNA为模板,反转录PCR扩增P-29基因,将其克隆至原核表达载体pET44a（＋）中,构建重组原核表达载体pET-P-29,转入大肠埃希菌BL21（DE3）中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）观察重组蛋白的表达情况,用蛋白纯化试剂盒纯化蛋白,蛋白质印迹（Western blotting）分析重组蛋白与细粒棘球蚴病患者血清的免疫反应性。结果PCR、双酶切和
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