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目的：构建携带Myc标签的人细胞外信号调节激酶2（ERK2）的真核表达载体，表达Myc-ERK2融合蛋白，检测其对人视网膜母细胞瘤细胞生长的影响。方法：采用PCR技术从乳腺文库中扩增人ERK2基因序列，将其插入pXJ-40载体；将重组质粒与空载体转染人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞系后，Western印迹检测表达情况，并进行生长曲线实验。结果：双酶切和测序鉴定表明Myc-ERK2真核表达质粒构建成功；转染WERI-Rb-1细胞后融合蛋白获得表达，生长曲线实验结果表明ERK2可促进肿瘤细胞的生长。结论