【摘 要】
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目的 构建重组福氏志贺菌IpaC-双歧杆菌融合基因活疫苗。方法 通过PCR法获取福氏志贺菌（2457T）的侵袭性基因IpaC,经连接酶连接到p ET32a从而构建pET32a-ipa C重组表达质粒,用电
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目的 构建重组福氏志贺菌IpaC-双歧杆菌融合基因活疫苗。方法 通过PCR法获取福氏志贺菌（2457T）的侵袭性基因IpaC,经连接酶连接到p ET32a从而构建pET32a-ipa C重组表达质粒,用电穿孔法导入双歧杆菌进行表达,用Western Blot鉴定表达的融合蛋白。结果 PCR成功扩增出约31 kbp的IpaC基因,双切酶证实Ipac基因成功连接到pET32a中,并且成功导入双歧杆菌,顺利表达出占细菌蛋白的6.1%左右可溶性融合蛋白,经镍离子柱纯化采用Western Blot分析,结果出现在6
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