【摘 要】
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Ｌｅｂｅｒ氏病即家族遗传性视神经萎缩。本病由ＶｏｎＧｒａｅｆｅ（１８５８）等首先报道。Ｌｅｂｅｒ（１８７１）在１６个家庭中收集了５５例，明确了本病为一种独立的遗传疾病。该病较为罕见，我们在工作中遇见一家系７例Ｌｅｂｅｒ氏病患者，现报道如下。先证者男
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Ｌｅｂｅｒ氏病即家族遗传性视神经萎缩。本病由ＶｏｎＧｒａｅｆｅ（１８５８）等首先报道。Ｌｅｂｅｒ（１８７１）在１６个家庭中收集了５５例，明确了本病为一种独立的遗传疾病。该病较为罕见，我们在工作中遇见一家系７例Ｌｅｂｅｒ氏病患者，现报道如下。先证者男１...
Leber’s disease is familial hereditary optic atrophy. The disease was first reported by VonGraefe (1858) and others. Leber (1871) collected 55 cases from 16 families and identified the disease as an independent genetic disease. The disease is relatively rare, we met at work in a family of seven cases of Leber’s disease, are reported below. Proof of the male 1 ...
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