【摘 要】
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将药物封装入一个输送系统,以便在适当时间内持续控制药物释放。为此,利用明胶的生物相容性,选用难溶性氨苄西林（AMP）为药物模型,Fe3O4作为磁性内核,戊二醛作交联固化剂,液体石
【机 构】
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贵州大学理学院化学系,贵阳学院化学与材料学系
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将药物封装入一个输送系统,以便在适当时间内持续控制药物释放。为此,利用明胶的生物相容性,选用难溶性氨苄西林（AMP）为药物模型,Fe3O4作为磁性内核,戊二醛作交联固化剂,液体石蜡为有机分散介质,采用反相悬液冷冻凝聚法（RPSCC）制备出了磁性AMP明胶核壳微球。用SEM、FT-IR和UV/Vis光谱等考察了药物微球的结构和外观形貌,以及药物在包封后的性质。结果表明磁性明胶药物微球的粒径小于20μm。氨苄西林微球载药率（w/w）为7.1%,Fe3O4的含量为22.1%,微球包裹率为65.13%。7h内释放
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