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近年来的研究发现，netrin-1和其受体基因在多种肿瘤中表达下调，未与配体netrin-1结合的DCC和UNC5H能够诱导细胞凋亡，而在结合配体后则抑制细胞凋亡。在肿瘤细胞中凋亡通路通常被抑制，而且在56％以上的肿瘤中p53是失活的。netrin-1与其受体结合后能完全抑制西3诱导的细胞凋亡；同时西3也直接调节netrin-1及其受体基因的表达。因此，netrin-1及其受体可能在肿瘤发生过程中发挥重要作用。