【摘 要】
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目的:探讨烧伤早期血管内皮细胞损伤机理.方法:将培养脐静脉血管内皮细胞(EC)模型与烧伤患者早期血清(EBPS)共同孵育1,4,12及24h,应用MTT掺入和比色技术,检测EBPS对培养ECDNA
【机 构】
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第四军医大学西京医院整形外科中心烧伤外科
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目的:探讨烧伤早期血管内皮细胞损伤机理.方法:将培养脐静脉血管内皮细胞(EC)模型与烧伤患者早期血清(EBPS)共同孵育1,4,12及24h,应用MTT掺入和比色技术,检测EBPS对培养ECDNA合成和细胞增殖特性的影响.用3H-TdR标记和特异性释放实验,观察了终浓度为200mL/LEBPS介导EC 3H-TdR特异释放率的变化.以相应浓度的正常人血清(NHS)和小牛血清(FCS)作对照.结果:培养状态的EC DNA合成与培养基中血清浓度相关,血清浓度越高,ECDNA合成能力越强.EBPS具有显著促进ECDNA合成的作用,其最适浓度为200mL/L.200mL/LEBPS或200mL/LNHS刺激EC12h,细胞内掺入3H-TdR含量无显著差异,特异性释放率很低.结论:EBPS对培养EC可能不具有直接的损伤作用.EBPS中某些细胞因子含量增加,可能是其促进EC DNA合成的原因.EBPS在烧伤早期血管内皮细胞损伤中的作用及机理仍有待进一步研究.
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