【摘 要】
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本研究根据猪嵴病毒（porcine kobuvirus,PKV）VP0基因序列特征设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒VP0基因全长编码区。将特异性扩增目的片段克隆后进行序列测定,将
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建农林大学动物科学学院,龙岩市康顺养殖有限公司
【基金项目】
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福建省属公益类科研专项（2014R1102,2013R1025-8）
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本研究根据猪嵴病毒（porcine kobuvirus,PKV）VP0基因序列特征设计特异性扩增引物,采用RT-PCR方法扩增猪嵴病毒VP0基因全长编码区。将特异性扩增目的片段克隆后进行序列测定,将结果进行拼接后获得猪嵴病毒VP0基因全长并进行相关生物信息学分析。所扩增的目的片段编码有完整的VP0基因开放阅读框,全长为1 098bp,编码有366个氨基酸,理论等电点为6.71,理论分子质量为38.489ku,不稳定系数为34.65,最大疏水指数为2.622,最小疏水指数为-2.122。将获得的VP0基因和
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