FDA讲习班:临床试验和GCP规范

来源 :中国新药与临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:werr2000
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日期:2011年4月14-15日,6月09-10日,9月地点:上海,北京,杭州本讲习班是为那些有意向学习和了解美国FDA临床研发及GCP规范相关知识的各阶层专业人士所设计。培训尤其针对在医药、基因、生物技术、医疗器械和动物医学等公司工作,工作内容涉及临床研发、项目管理、法规、质量/协调、市场、业务拓展和综合管理的人士。 Date: April 14-15, 2011, June 09-10, September Location: Shanghai, Beijing, Hangzhou This workshop is open to all interested parties interested in learning and understanding the FDA’s clinical development and GCP practices Designed by professionals. The training is especially targeted at companies in the fields of pharmaceuticals, genetics, biotechnology, medical devices and animal medicine. The training covers clinical development, project management, regulation, quality / coordination, marketing, business development and general management.
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