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目的 探讨RNA结合蛋白RBM45在DNA损伤应答中的功能.方法 提取染色质结合蛋白后,Western印迹检测RBM45在DNA损伤位点的招募情况;利用Talen技术建立RBM45敲除的细胞系后,分别利用流式细胞仪和克隆形成实验检测敲除RBM45对细胞周期及细胞对DNA损伤敏感性的影响.结果 DNA损伤后,RBM45可以迅速地被招募到DNA损伤位点;敲除RBM45后,Chk1磷酸化受抑制,细胞G2/M期检验点激活受阻;并且,敲除RBM45使得细胞对DNA损伤更敏感.结论 RNA结合蛋白RBM45参与DNA损伤应答.