【摘 要】
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目的:运用网络药理学方法探讨黄精抗糖尿病作用的分子机制。方法:通过TCMSP数据库获取黄精的活性成分,通过HIT和TTD数据库筛选黄精的作用靶点,建立靶点数据集,OMIM数据库筛选
【基金项目】
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贵州省国内一流建设学科项目(中药学)(GNYL〔2017〕008号);贵阳中医学院博士启动基金资助项目(2017,3043-043170039)
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目的:运用网络药理学方法探讨黄精抗糖尿病作用的分子机制。方法:通过TCMSP数据库获取黄精的活性成分,通过HIT和TTD数据库筛选黄精的作用靶点,建立靶点数据集,OMIM数据库筛选糖尿病相关的靶点,PPI数据库构建黄精和糖尿病的交互靶点,利用Cytoscape软件构建"成分-靶点-疾病"交互网络图,并通过DAVID数据库中GO和KEGG通路分析靶点功能及信号通路。结果:筛选出黄精12个活性成分,且涉及胰岛素受体、半胱氨酸蛋白酶-3、诱导型一氧化氮合酶、雌激素受体等17个靶点,通过调节PI3K-Akt信号通路、AMPK信号通路、胰岛素抵抗、胰岛素信号通路和Ⅱ型糖尿病等信号通路发挥抗糖尿病作用。结论:黄精抗糖尿病具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展黄精抗糖尿病作用的分子机制研究提供了新思路和科学依据。
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