PCR检测感染牛血液中边缘无浆体DNA

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以边缘无浆体表面保护抗原的msplβ基因设计和合成的1对20mer寡核苷酸作为引物,用耐热的Tag-DNA聚合酶经50个循环扩增边缘无浆体模板,扩增产物直接用凝胶电泳检测,并用标准分子量确定。结果表明,只有用边缘无浆体DNA模板进行扩增时,扩增产物才能生成,而以血液原虫,如牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、锥虫和牛白细胞DNA作模板扩增,无扩增产物生成。PCR检测边缘无浆体的灵敏度可达约300个无浆体的D
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