【摘 要】
：
子痫前期是妊娠期妇女特有的疾病,临床上以高血压和蛋白尿为主要特征,是导致孕产妇及围产儿死亡的重要原因,其发病机制至今仍不明确,血管内皮损伤及凝血功能异常是比较公认的子痫前期的病理机制之一[1].研究发现,溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)可来源于活化的血小板,能促进血小板聚集及血栓形成,与凝血功能异常及内皮损伤有关[2].LPA主要通过其G蛋白偶联受体(GPCR)发挥
【机 构】
：
450052郑州大学第一附属医院妇产科,450052郑州大学第一附属医院妇产科,450052郑州大学第一附属医院妇产科,450052郑州大学第一附属医院妇产科,450052郑州大学第一附属医院妇产科,
论文部分内容阅读
子痫前期是妊娠期妇女特有的疾病,临床上以高血压和蛋白尿为主要特征,是导致孕产妇及围产儿死亡的重要原因,其发病机制至今仍不明确,血管内皮损伤及凝血功能异常是比较公认的子痫前期的病理机制之一[1].研究发现,溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)可来源于活化的血小板,能促进血小板聚集及血栓形成,与凝血功能异常及内皮损伤有关[2].LPA主要通过其G蛋白偶联受体(GPCR)发挥作用,其特异性受体为内皮分化基因( endothelial differentiation gene,Edg)2、4、7.本课题组前期研究发现,LPA水平在子痫前期孕妇血清中明显升高,并与疾病的严重程度相关,子痫前期孕妇胎盘组织中Edg4、7蛋白表达明显升高,并与疾病的严重程度相[3-4].但LPA受体Edg2在胎盘组织中表达的研究鲜见报道.本研究通过检测子痫前期孕妇胎盘组织中Edg2蛋白和mRNA的表达变化,探讨其与子痫前期发病的关系。
其他文献
目的 评价坐骨棘筋膜固定缝合术治疗重度盆腔器官脱垂(POP)的疗效和安全性.方法 回顾性分析北京协和医院2007年3月至2009年12月期间行子宫切除术及坐骨棘筋膜固定缝合术治疗Ⅲ度POP的65例患者的临床资料,其中21例因合并压力性尿失禁同时行经闭孔无张力尿道中段悬吊带术(TVT-O).所有患者均为POP定量分度法(POP-Q)Ⅲ度.记录患者围手术期参数,评价主、客观成功率,以及并发症发生情况.
近10年来,剖宫产率在全球范围内持续增长.美国近13年来剖宫产率连续增长,2009年剖宫产率达到了32.9％,创历史新高.在中国,尽管没有准确的数据,但研究者普遍认为多数地区的剖宫产率达到了50％以上,有些地区剖宫产率甚至接近70％ [1-2].随着剖宫产率,尤其是重复剖宫产率的升高,剖宫产术后相关妇科疾病的发生率也不断增加,并逐渐引起关注,常见的相关妇科疾病包括瘢痕内异症(cesarean sc
与其他的妊娠期合并症相比,妊娠合并肿瘤并不常见.但随着人们对于孕期保健的重视和肿瘤诊断水平的提高,妊娠合并肿瘤的相关问题越来越受到产科医师和肿瘤科医师的关注.妊娠本身对于肿瘤的影响如何,而肿瘤又将如何影响母婴的安全,一旦发现肿瘤就立即积极处理还是与肿瘤"和平共处"直到胎儿成熟……越来越多的问题在医师与患者之间、医师与医师之间讨论着.在这些宏观问题与细节中,无不渗透着规范化与个体化的原则.本文通过对
目的 评估冠状动脉追踪冻结技术(SSF)对不控制心率受试者CT冠状动脉成像质量的影响.方法 31例疑似冠心病行CT冠状动脉成像的连续患者,均未服任何控制心率药物.CT冠状动脉成像图像均使用标准算法及SSF 2种方法进行重建.由2名有经验的医师比较标准算法和SSF重建2种方法的图像质量及可判读性,并对每支冠状动脉及其各段血管水平进行图像质量评分,评分标准为Likert 4分.图像评分≥2分为具有可读
循证医学强调,任何医疗决策的制定都应遵循和应用最新、最佳研究证据的理念,使现代医学由经验走向科学,由实验走向临床,为临床诊治提供强有力的医学方法论和决策手段.循证医学认为,采用大样本随机对照试验(RCT)和所有相关随机研究的系统评价所得出的结论,是证明某种药物、某种疗法有效性和安全性的最可靠证据.纵观卵巢上皮性癌(卵巢癌)化疗的进展,正是借助循证医学这一强有力武器,解决了化疗中很多纷扰困惑的问题,
中华医学会妇产科学分会妊娠期高血压疾病学组组织有关专家根据国内外最新研究进展,参考加拿大、澳大利亚等国外最新的相关指南[1-3],并结合我国国情和临床治疗经验,经反复讨论修改,最终形成本指南.本指南遵循循证医学的理念,对有关治疗方案做出证据评价[4],以进一步规范我国妊娠期高血压疾病的临床诊治。
Livin基因作为近年来发现的一种人类凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP),低表达于健康成人组织和胚胎组织中,而高表达于包括黑色素瘤、淋巴瘤、结肠癌前列腺癌、宫颈癌、乳腺癌等[1-3]多种类型的肿瘤组织中.已有研究表明,Livin基因在肿瘤细胞的增殖和凋亡过程中发挥着重要作用,加之Livin基因特异性表达于肿瘤细胞,因此,其可能作为诱导肿瘤细胞凋亡过
患者 女,24岁,发现上腹部肿物1个月就诊,外院CT平扫提示上腹部直径约20 cm肿块.患者Ⅰ型糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)病史21年.体检:上腹部可触及20 cm大小的肿物,质韧,活动度差.实验室检查:天冬氨酸转氨酶203 U/L(正常值5～ 37 U/L),空腹血糖3.2 mmol/L(正常值3.6 ～ 6.1 mmol/L),甘油三酯3.21 mmo
儿童(0～14岁)及青少年(15 ～ 19岁)恶性肿瘤的发病率在95/100万～255/100万之间[1-2],严重影响患者的生存.近30年来,随着综合治疗(包括手术、化疗、放疗及骨髓移植)的应用,儿童及青少年恶性肿瘤的治疗获得巨大进步,5年生存率＞80％,大多数患者可顺利进入青春期或生育期[3].然而由于儿童及青少年恶性肿瘤患者年龄的特殊性,其治疗可能引起患者身高、骨骼及部分重要器官(垂体、生殖
研究发现,第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)/磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物西罗莫司(其他名称:雷帕霉素)靶蛋白( mTOR)信号通路与细胞的增殖尤其是肿瘤细胞的失控性增殖,及肿瘤的复发转移密切相关,而mTOR处于此条通路的中心环节,与蛋白合成及细胞周期的调控密切相关[1].因此,针对mTOR位点的特异性抑制剂成为肿瘤靶向治疗新的热点.西罗莫司是