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目的：对病毒合剂抗病毒作用机理及免疫调节作用进行实验研究。方法：以100TCIDS0的病毒量接种于已生长成单层MDCK细胞的培养板中，每孔0．2mL。置33℃吸附1h，弃去病毒液。将药物最无毒浓度（TDO）用培养液10倍连续稀释4个稀释度，将稀释好的药物接种于培养板中，置于33℃培养，逐日观察细胞病变（cPE）情况，96h测定HA。对照药物同上，同时设有药物对照、细胞对照。结果：实验药物病毒合剂稀释液在1：128时可完全抑制甲3型流感病毒在MDCK细胞中的增殖；不能抑制甲1型、乙型流感病毒在MDCK细胞中