【摘 要】
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建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定人血浆中的伊马替尼（1）。以同位素氘代伊马替尼（2）作为内标,采用BEH C18色谱柱进行分离,流动相为0.1%甲酸∶乙腈,线性梯度洗脱;1
【基金项目】
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上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设项目(2015Z B0201);上海市卫生和计划生育委员会科研课题计划任务书(201440389);上海市科学技术委员会(16411952100);国家自然科学基金面上项目(81572064、81772263)
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建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定人血浆中的伊马替尼（1）。以同位素氘代伊马替尼（2）作为内标,采用BEH C18色谱柱进行分离,流动相为0.1%甲酸∶乙腈,线性梯度洗脱;1和2的定量离子对为m/z494.2→m/z 394.2和m/z 502.3→m/z 394.2。根据《液相色谱-质谱临床应用建议》,对方法特异性、携带污染、线性、重复性、定量限、不精密度、准确性和稳定性等进行性能评价。1、2的保留时间为1.25和1.26 min。血浆中1的定量限为5 ng/ml,线性范围为52 000 ng/ml,临床可报告范围为540 000 ng/ml,并通过了性能评价。本试验建立的UPLCMS/MS法准确可靠,适用于临床人血浆中1的检测。
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