【摘 要】
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目的:克隆Epstein-Barr(EB)病毒的RPMS1基因,并分析其编码区序列的变异情况.方法:从7例高发区鼻咽癌组织中分别提取总RNA,以RT-PCR扩增出RPMS1基因编码序列,克隆人pGEM-T载体
【机 构】
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郑州大学第一附属医院胸外科,郑州大学第一附属医院普外科,郑州大学第一附属医院胸外科,郑州大学第一附属医院小儿外科,中山大学肿瘤防治中心研究所
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目的:克隆Epstein-Barr(EB)病毒的RPMS1基因,并分析其编码区序列的变异情况.方法:从7例高发区鼻咽癌组织中分别提取总RNA,以RT-PCR扩增出RPMS1基因编码序列,克隆人pGEM-T载体,构建重组质粒pGEM-T/RPMS1,重组质粒经PCR、BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切鉴定,并进行序列测序.结果:成功克隆了高发区鼻咽癌的RPMS1基因,该基因编码序列第151 nt发生G→A替换,导致相应第51位氨基酸由天冬氨酸变为天冬酰氨.该变异位于DNA第V外显子的155849 nt,变异频率
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