【摘 要】
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Dear Editor,rnDe novo generation of negative-stranded RNA viruses(NSVs) requires efficient transcription of integral viral RNAs with precise termini from cloned plasmids.Studies during the past 25 years with animal NSVs have estab-lished the bacteriophage
【机 构】
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State Key Laboratory of Rice Biology,Institute of Biotechnology,Zhejiang University,Hangzhou 310058,
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Dear Editor,rnDe novo generation of negative-stranded RNA viruses(NSVs) requires efficient transcription of integral viral RNAs with precise termini from cloned plasmids.Studies during the past 25 years with animal NSVs have estab-lished the bacteriophage T7 RNA polymerase (Pol)-and endogenous Pol Ⅰ-based transcription systems as the most efficient platforms for recovery of recombinant NSVs(Bridgen 2012).Unfortunately,adaptation of these tran-scription systems to plants has thus far met with little success,and difficulties in delivery of multiple plasmids to plant cells further hamper the development of plant NSV reverse genetics systems (Jackson and Li 2016;Zang et al.2020).
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