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用紫外线照射外周血所分离的淋巴细胞,使之DNA分子中形成胸腺嘧啶二聚体,再用放射性同位素标记的 ̄3H-TdR掺入到紫外线(UV)照射过的淋巴细胞的DNA中去,在修复酶的作用下,掺入量的多少与细胞修复功能成正比.同时探讨了多种因素对非程序DNA合成检测的影响,并提出了几点切合实际的实验注意事项.