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应用聚合酶链式反应技术检测白蔗白条病茎无症带菌样品和纯培养及总ＤＮＡ；并以改良半选择性培养定量。比较了ＰＣＲ，ＥＬＩＳＡ，ＤＩＡ的检测效率和可靠性，表明ＰＣＲ能够特异性检出白条单胞包标准菌株３３９１５＾ＡＴＣＣ和血清Ｉ，Ⅱ等１９个菌株，但是不能扩增其它５个分离自蔗茎的腐生黄单胞和１３个其它属种的植物细菌。