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为了开辟在甲醇酵母Pichia pastoris中表达HRP的新途径,将编码成熟HRP同功酶C基因克隆到表达载体pPIK3.5K中.pPIK3.5KHRP转化GS115后,用PCR筛选阳性P.pastoris重组株,并用甲醇进行诱导。Western印迹杂交分析表明目标蛋白(约为38kD)能被天然HRP的多克隆抗体所识别,因此活性辣根过氧化物酶已在P.pastoris胞内表达。筛选菌株中显示了明显的