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利用ＤＮＡ重组技术和定位删除技术，将组织型纤的激活剂（ｔ－ＰＡ）的Ａ链基因与尿激酶原的Ｂ链基因相连，得到嵌合分子基因ｔｕ－ｐａ并在昆虫杆状病毒系统中进行表达，表达量可达５００ＩＵ／ｍｌ，经单克隆抗体免疫亲和层析纯化细胞表达上清液，得到ｔｕ－ＰＡ嵌合分子，其比活为２０００００ＩＵ／ｍｇ蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定证明，此表达产物分子量约为６０ＫＤ，与预期值相符，纤维蛋白平板测活