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目的 探讨人着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)和PPARγ对HepG2增殖及ERG表达的影响.方法 用脂质体转染法瞬时转染重组质粒pEGFP-N2/XPD和空载质粒pEGFP-N2入HepG2细胞中,转染后给予10 μmol/L的GW9662(PPARγ抑制剂)孵育48 h.实验分为6组:空白对照组、脂质体组、pEGFP-N2组、pEGFP-N2/XPD组、pEGFP-N2/XPD + GW9662组及GW9662组.用RT-PCR和Western印迹检测XPD、PPARγ和ERG表达的变化;MTT法观察细胞增殖活力;流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 RT-PCR和Western印迹检测示:重组质粒pEGFP-N2/XPD的转染使得XPD表达增高(P均