【摘 要】
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三倍体是以每个细胞含有69条染色体为特征的综合征。此综合征少见于活产婴儿中(低于两万分之一),某些体检中出现的特征,能有力地提示本病的诊断。此外,血液学异常也可为此综
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三倍体是以每个细胞含有69条染色体为特征的综合征。此综合征少见于活产婴儿中(低于两万分之一),某些体检中出现的特征,能有力地提示本病的诊断。此外,血液学异常也可为此综合征作出诊断。Pai等对此异常作过描述,包括明显的巨红细胞增多和多形
Triploid is a syndrome characterized by 69 chromosomes per cell. This syndrome is rare in live-born infants (less than one in 10,000), some of the features found in the physical examination, can effectively prompt the diagnosis of the disease. In addition, hematologic abnormalities can be diagnosed for this syndrome. Pai et al. Described this abnormality, including marked macrophages and polymorphisms
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