论文部分内容阅读
目的确定P坶537基因的转录起始位点，并利用转基因技术在整体水平验证该启动子的组织特异性。方法运用cDNA5’末端快速扩增法（5’RACE）对C57BL／6J小鼠睾丸mRNA进行分析，确定P坶s37的转录起始位点；构建P船s37内源启动子区域转录起始位点上游不同长度DNA片段（1kb、2kb、4kb）驱动的荧光素酶基因表达的质粒；通过受精卵雄原核显微注射技术获得上述三种启动子驱动荧光素酶基因表达的转基因小鼠；利用活体成像技术观察荧光素酶基因的表达，明确启动子的组织特异性。结果Prss37基因的转录起始位点