【摘 要】
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目的对2010年第四季度全院上报的药物不良反应进行分析,判断可疑药品与不良事件之间的因果关系,挖掘药品警戒信号,进行药品全面风险/效益分析,并提出合理建议措施。方法对201
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目的对2010年第四季度全院上报的药物不良反应进行分析,判断可疑药品与不良事件之间的因果关系,挖掘药品警戒信号,进行药品全面风险/效益分析,并提出合理建议措施。方法对2010年第四季度上报的149例ADR的用药进行全过程分析。将其按照年龄、性别、用药品种、药品种类、临床表现、转归情况等进行统计分析,探讨ADR发生的特点。结果从对上报149例ADR分析中,年龄、性别、用药品种、药品种类等均都影响ADR的发生,而其他影响因素则待于继续深入研究。结论加强对ADR发生的研究,旨在避免和减少严重ADR重复发生。
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