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以缩减杂交的原理和SMARTcDNA合成方法为基础，开发了一种全长cDNA缩减杂交方法．该方法从微量的2个RNA样品合成全长cDNA，经PCR扩增和在两端连接不同的接头，通过2次缩减杂交获得含有高度浓缩的差异表达的全长或较大的基因片段，克隆后筛选出差异表达的基因．以噻菌灵（Probenazole，PBZ）为诱导剂处理水稻，获得了2个上调表达和1个下调表达基因的较长的cDNA片段．